FDA одобрила Opdivo для терапии карциномы почек
FDA одобрила Opdivo для терапии карциномы почек
09.12.2015
FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США) был одобрен препарат Опдиво (ниволумаб) для эффективного лечения прошедших курс предварительного лечения больных с метастатической карциномой почек (одна из форм рака почек).

«Препарат рассматривается как важный этап лечения больных с карциномой почек, — высказал свою точку зрения Ричард Паздур, директор отделения гематологической и онкологической продукции одного из Центров FDA. — Применение Opdivo — один из немногих способов лечения, увеличивающих шансы больных на жизнь после окончания терапии рака почек. Кроме того, расширенное воздействие Опдиво, в том числе на меланому, немелкоклеточный рак легкого и карциному почек, показывает, насколько полезна иммунная терапия в широком диапазоне опухолей». 


Целью воздействия Опдиво являются клеточные связи, известные как PD-1/ПД-L1 (белки, найденные на иммунных клетках организма и некоторых раковых клетках). Блокируя эти связи, Опдиво может помочь иммунной системе организма бороться с раком клеток. Одобренный препарат также предназначен для использования при лечении почечно-клеточной карциномы у больных, ранее прошедших антираковую терапию.

Безопасность и эффективность Opdivo были успешно продемонстрированы при выборочном исследовании среди пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой, состояние которых ухудшилось во время или после лечения с применением антиангиогенного агента.

Для получения информации по лечению рака почек в Израиле, а также приобретению препарата Опдиво и других качественных лекарственных препаратов обращайтесь к медицинским консультантам Alfa Medical Group. 

  
Заявка на лечение в израиле
Конфиденциальность: мы никогда не будем рассылать спам и передавать контактные данные третьим лицам