Ниволумаб против Доцетаксела: новые данные сравнения результатов при лечении рака легких
Ниволумаб против Доцетаксела: новые данные сравнения результатов при лечении рака легких
05.11.2015

Последние данные о результатах использования Ниволумаба в сравнении с Доцетакселом были доложены на Европейском Онкологическом Конгрессе, прошедшем в Вене (Австрия) в октябре 2015г. Проанализировав полученную информацию, исследователи сделали вывод, что Ниволумаб обладает существенными преимуществами перед Доцетакселом при лечении несквамозного немелкоклеточного рака легких (НМРЛ).

Проведенное исследование показало увеличение общей выживаемости у пациентов, страдающих НМРЛ IIIb и IV стадий и получающих Ниволумаб. Доктор Леора Рог из онкологического центра Vanderbilt-Ingram (США, штат Теннесси) сообщила в своем докладе, что однолетняя выживаемость у этих больных составила 51% против 39% у пациентов, получавших Доцетаксел в рекомендованной дозировке, а показатель выживаемости через 18 месяцев достиг 39% против 23%. Отсроченная выживаемость оказалась сопоставимой в обеих группах, однако, несомненно, пациенты получают существенные выгоды в первые 1–2 года лечения.

В ходе исследования ученые выяснили, что Ниволумаб дает и более высокий объективный ответ на лечение и более длительный срок эффекта: эти показатели составили 19% против 12% и 17,2 против 5,6 месяцев соответственно. Доцетаксел показал лучшие результаты эффективности терапии только при позитивной мутации EGFR (11% против 16%) и у пациентов без анамнеза курильщика (9% против 15%).

Пациенты, получавшие Ниволумаб, достоверно реже прекращали терапию по причине появления тяжелых побочных эффектов — 5% против 15% в группе больных, проходивших лечение Доцетакселом.

Доктор Мартин Рек из LungenClinic Grosshansdorf (Германия) провел оценку качества жизни пациентов, получавших Ниволумаб и Доцетаксел. Состояние больных анализировалось каждые 3 недели в течение полугода и каждые 6 недель в дальнейшем. Оказалось, что лечение Ниволумабом улучшает самочувствие пациентов на более длительный срок (до 60 недель). Доктор Рек, однако, уточнил, что его данные являются предварительными, так как они получены на ограниченном количестве пациентов.

Опдиво (Ниволумаб) - новейший препарат из группы моноклональных антител, одобренный FDA в конце декабря 2014 года. Изначально препарат получил одобрение для лечения меланомы, но по итогам клинических испытаний Опдиво также был одобрен для лечения рака всех типов опухолей легких. Кроме того, в данный момент ведутся исследования результатов иммунотерапии с применением Опдиво в лечении рака яичников, рака желудка, поджелудочной железы и других локализаций. 

  
Заявка на лечение в израиле
Конфиденциальность: мы никогда не будем рассылать спам и передавать контактные данные третьим лицам