Применение ниволумаба в первой линии терапии повышает выживаемость больных немелкоклеточным раком легкого
Применение ниволумаба в первой линии терапии повышает выживаемость больных немелкоклеточным раком легкого
11.08.2016

На съезде ASCO 2016 были представлены результаты исследования I фазы ChekMate 012, в котором сравнивалась эффективность ингибитора PD-1 ниволумаба и цитостатика доцетаксела при прогрессирующем немелкоклеточном раке легкого. Экспериментальный препарат показал статистически значимое улучшение выживаемости у пациентов.

В рамках исследования 52 пациента с немелкоклеточным раком легкого получали ниволумаб в дозе 3 мг/кг веса внутривенно каждые 2 недели до прогрессирования болезни или неприемлемой токсичности. Основная задача эксперимента состояла в оценке безопасности препарата. Вторичными целями были определение частоты объективного ответа и продолжительности жизни больных.

Согласно полученным результатам, различные негативные реакции, обусловленные приемом ниволумаба, отмечались у 71% участников. Самыми распространенными среди них были усталость (29%), сыпь (19%), тошнота (14%), диарея (12%), зуд (12%) и боли в суставах (10%). У 10 пациентов (19%) наблюдались побочные эффекты 3-4 степени тяжести. Еще 6 больных (12%) были вынуждены прекратить лечение из-за развившихся осложнений.

Частота объективного ответа составила 23%. У 9 пациентов торможение роста или уменьшение размеров опухоли были зарегистрированы при первой оценке результатов терапии (на 11 неделе). У 8 ремиссия продолжалась в момент окончательного подведения итогов.

Однолетняя и 18-месячная общая выживаемость составили 73% и 57% соответственно.

Авторы заключили, что ниволумаб демонстрирует высокую эффективность и допустимый профиль безопасности при использовании в первой линии терапии больных немелкоклеточным раком легкого.
  
Заявка на лечение в израиле
Конфиденциальность: мы никогда не будем рассылать спам и передавать контактные данные третьим лицам