Швейцарская компания F. Hoffmann-La Roche Ltd сообщила о том, что ее иммунобиологический препарат бевацизумаб демонстрирует эффективность в лечении метастатического мелкоклеточного рака легкого (МРЛ). В проведенном исследовании 3 фазы добавление средства к стандартной химиотерапии обеспечивало статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования, хотя и не приводило к увеличению общей выживаемости.
Мелкоклеточный рак легкого — онкозаболевание с крайне плохим прогнозом и агрессивным течением. Развиваясь как центральный рак легкого, опухоль быстро распространяется в близлежащие лимфоузлы и отдаленные органы. Современный стандарт лечения метастатической формы заболевания предполагает проведение химиотерапии на основе цисплатина и этопозида. Исследование швейцарских специалистов показало, что добавление к этой схеме моноклонального антитела бевацизумаба позволяет улучшить клинические исходы у пациентов.
Участие в испытании приняли 204 пациента с поздними стадиями МРЛ, не получавшие лечения ранее. Из них 102 была назначена только химиотерапия, остальным — химиотерапия в комбинации с бевацизумабом. Наблюдение за пациентами продолжалось 3 года.
Результаты показали, что выживаемость без прогрессирования во второй группе на месяц превысила таковую в первой (6,7 мес. против 5,7 мес.). В то время как показатели общей выживаемости в обеих группах оказались сопоставимыми. Токсические реакции среди принимавших химиопрепараты и среди получавших их комбинацию с бевацизумабом также регистрировались с одинаковой частотой.
Авторы заключили, что новая схема лечения является более эффективной, чем существующая, и обладает приемлемым профилем
безопасности.
